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重医附属第一医院“CRISPR/Cas9”讲座取得圆满成功
发布时间:2015-03-26        浏览次数:127        返回列表

 重医附属第一医院“CRISPR/Cas9”讲座取得圆满成功

    2015年3月25日15:00,“CRISPR/Cas9基因定点精准靶向修饰技术及应用”讲座在重庆医科大学附属第一医院实验研究中心会议室(5号楼A栋17楼会议室)顺利开展,并取得圆满成功。

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    本次主讲人为重庆威斯腾生物联合高圣医药Cas9团队中国区负责人申友锋,近年来,申老师曾在版纳微型猪近交系重点实验室工作,致力于基因靶向操作技术研究,参与国家重大科研项目“973”项目(转基因动物疾病模型研究),先后利用Talen技术成功敲除猪p53基因和敲除p53基因同时过表达H-ras+c-myc基因,成功构建出猪的肿瘤模型。在实验室项目组建立CRISPR/Cas9技术体系,敲除猪GGTA1基因、H19基因、leptin基因等。加入威斯腾后,组建成立Cas9团队,并担任中国区负责人,利用TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除技术建立疾病模型及人类疾病治疗方面应用。 

     威斯腾生物联合高圣医药 Cas9团队成立于2011年,目前拥有利用TALEN/CRISPR/Cas9技术完成细菌基因的敲除/敲入、细胞基因的敲除/敲入、动物个体(大小鼠、猪等模式动物)的基因敲除/敲入等先进技术手段,曾为全国各科研院所及中科院系统提供CRISPR/Cas9技术相关服务,完成40余例动物个体基因敲除。威斯腾生物战略合作平台——美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH),团队成员曾于Nature等国际一流科研杂志发表大量CRISPR/Cas9相关研究成果。威斯腾生物始终紧跟相关领域前沿技术,立志为国内所有科研人员提供最先进的技术服务以及产业化合作。

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    当天,申老师围绕基因敲除/敲入等技术,讲诉了基因敲除/敲入的发展、以及比较了TALEN、慢病毒、腺病毒等的优缺点,向大家介绍了CRISPR/Cas9基因定点精准靶向修饰技术及应用。讲座现场,大家都听得聚精会神,认真做着笔记。讲座完毕之后,大家都向申老师请教具体相关实验技术,申老师都一一解答,将自己做实验的经验传授,博得大家的赞同。

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    本次讲座,申老师揭开了Cas9技术的神秘面纱,围绕“CRISPR/Cas9基因定点精准靶向修饰技术及应用”对大家进行讲解,并分享其研究心得。申老师坦言:做实验是一件很快乐的事,大家一起分享更快乐。威斯腾生物欢迎大家拨打免费热线,咨询实验技术,也欢迎大家来我司交流访问,共同解决科研难题。

(威斯腾生物新闻部编辑报道)

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